הזדקנות בתאים אנושיים הופכה בהצלחה במעבדהperfectlab / Shutterstock

היכולת להפוך את ההזדקנות היא דבר שאנשים רבים מקווים לראות במהלך חייהם. זה עדיין רחוק מהמציאות, אבל בניסוי האחרון שלנו, יש לנו הפך את הזדקנות התאים האנושיים, שיכולים להוות בסיס לתרופות עתידיות נגד ניוון.

ניתן לראות את ההזדקנות כירידה מתקדמת בתפקוד הגוף והיא קשורה לרוב המחלות הכרוניות הנפוצות בהן סובלים בני אדם, כגון סרטן, סוכרת ודמנציה. ישנן סיבות רבות מדוע התאים והרקמות שלנו מפסיקים לתפקד, אך מוקד חדש בביולוגיה של ההזדקנות הוא הצטברות של תאים "מזדקנים" ברקמות ובאיברים.

תאי הזדקנות הם תאים שהידרדרו ישנים יותר שאינם מתפקדים כראוי, אך גם פוגעים בתפקוד התאים סביבם. הסרת התאים הישנים הלא מתפקדים האלה הייתה הראה כי הוא משתפר תכונות רבות של הזדקנות בבעלי חיים כגון הופעה מאוחרת של קטרקט.

אנחנו עדיין לא מבינים לגמרי מדוע תאים הופכים להזדקנות ככל שאנו מתבגרים, אך פגיעה ב- DNA, חשיפה לדלקת ופגיעה במולקולות המגן בקצה הכרומוזומים - טלומרים - הוצעו כולם.

לאחרונה, לאנשים יש מוצע שמניע אחד של הזדקנות עלול להיות אובדן היכולת שלנו להפעיל ולכבות גנים בזמן הנכון ובמקום הנכון.


גרפיקת מנוי פנימית


הזדקנות בתאים אנושיים הופכה בהצלחה במעבדה

תא מבוגר. אווה לטרה, מחבר מסופק

גן אחד, הרבה מסרים

ככל שאנו מתבגרים, אנו מאבדים את יכולתנו לשלוט על אופן ויסות הגנים שלנו. כל תא בגוף מכיל את כל המידע הדרוש לחיים, אך לא כל הגנים מופעלים בכל הרקמות או בכל התנאים. זו אחת הדרכים בהן תא לב שונה מתא כליה, למרות העובדה שהם מכילים את אותם הגנים.

כאשר גן מופעל על ידי אותות מתוך התא ומחוצה לו, הוא מעביר מסר מולקולרי (המכונה RNA) המכיל את כל המידע הדרוש להכנת כל מה שהגן יוצר. אָנוּ עכשיו יודע שלמעלה מ -95% מהגנים שלנו יכולים ליצור מספר סוגים שונים של הודעות, בהתאם לצרכי התא.

דרך טובה לחשוב על זה היא להתייחס לכל גן כמתכון. אתה יכול להכין ספוג וניל או עוגת שוקולד, תלוי אם אתה כולל את השוקולד. הגנים שלנו יכולים לעבוד ככה. ההחלטה לגבי איזה סוג של הודעה מופקת בכל זמן נתון מתקבלת על ידי קבוצה של כ -300 חלבונים הנקראים "גורמי שחבור".

ככל שאנו מתבגרים, כמות הגורמים השבבים שאנו מסוגלים לבצע יורדת. המשמעות היא שתאים בגילאים מסוגלים פחות להפעיל ולכבות גנים כדי להגיב לשינויים בסביבתם. אנו ואחרים הראינו כי הרמות של הרגולטורים החשובים הללו יְרִידָה בדגימות דם מבני אדם קשישים, וגם ב תאי הזדקנות אנושיים מבודדים מסוגי רקמות שונים.

התחדשות תאים ישנים

חיפשנו דרכים להחזיר את גורמי השבבים. בשלנו עבודה חדשה, הראינו כי על ידי טיפול בתאים ישנים בכימיקל המשחרר כמויות קטנות של מימן גופרתי, הצלחנו להגדיל את רמות הגורמים השחילים, ולהצעיר תאים אנושיים ישנים.

מימן גופרתי הוא מולקולה שנמצאת באופן טבעי בגופנו והוכח כי לשפר מספר תכונות של מחלות הקשורות לגיל ב בעלי חיים. אבל זה יכול להיות רעיל בכמויות גדולות, ולכן היינו צריכים למצוא דרך להעביר אותו ישירות לחלק התא בו הוא נחוץ.

באמצעות "מיקוד מולקולרי" הצלחנו לספק את המולקולה ישירות למיטוכונדריה, המבנים המייצרים אנרגיה בתאים, שם אנו חושבים שהיא פועלת, ומאפשרים לנו להשתמש במינונים זעירים, אשר פחות נוטים לגרום לתופעות לוואי.

שיחהאנו מקווים כי בשימוש בכלים מולקולריים כגון זה, נוכל בסופו של דבר להסיר תאי הזדקנות אצל אנשים חיים, מה שעשוי לאפשר לנו למקד למחלות הקשורות לגיל מרובה בבת אחת. זוהי דרך כלשהי בעתיד, אך זו התחלה מרגשת.

על המחבר

לורנה האריס, פרופסור חבר לגנטיקה מולקולרית, אוניברסיטת אקסטר ומאט וויטמן, פרופסור לטיפולים ניסיוניים, אוניברסיטת אקסטר

מאמר זה פורסם במקור ב שיחה. קרא את מאמר מקורי.

ספרים קשורים:

at InnerSelf Market ואמזון