תאים סרטניים הם אמני הישרדות עם פס פלילי חזק. הם מקיפים את עצמם במגן מגן של חומר חוץ תאי ואז מאבטחים קווי אספקה על ידי משיכת כלי דם חדשים.
כדי להשיג את שתי המטרות הללו, הם מהווים תאי חיסון למלכודת דבש על ידי שחרור מושכים בצורה של מולקולות שליח המפתים תאי חיסון לגידולים הולכים וגדלים. באתר הסרטן תאי החיסון החטופים משחררים הורמוני גדילה בכדי לכוון כלי דם חדשים לגידול ולעזור בבניית מגן מגן.
מכיוון שקשה להשיג תאים חיסוניים, תאים סרטניים מרוויחים מאתרים של דלקת כרונית או פצעים גדולים יותר בסביבתם הקרובה שכן שניהם מושכים אותם. זה מסביר מדוע עד 20% ממקרי הסרטן קשורים לדלקת כרונית. שתי אסוציאציות כוללות דלקת כרונית בכבד או זיהום חיידקי בקיבה הליובקטר פילורי. עם זאת, לא ידוע במידה רבה כיצד התאים הסרטניים מורידים את הטריק הזה.
רשת חברתית
תובנה מרתקת לרשת החברתית המורכבת של תאים סרטניים זה עתה פורסם בכתב העת EMBO. שני צוותי מחקר בריטים הממוקמים בבריסטול ואדינבורו, וצוות דני אחד הממוקם באוסהוס, מדווחים כי תאים טרום סרטניים מפנים תאי חיסון מפצעים סמוכים כדי לסייע להם לצמוח. תאים סרטניים מחקים את האותות, שמשתחררים בדרך כלל באתרים של נזק לרקמות, כדי לצבוט נויטרופילים מפצעים מודלקים. נויטרופילים הם הנפוצים ביותר (40% עד 75%) סוג תאי החיסון והמגיבים הראשונים באתרים של נזק לרקמות.
קבל את הדוא"ל האחרון
ניקול אנטוניו, מארי Bønnelykke-Behrndtz ולורה וורד ניצלו את השלב השקוף של דג הזברה הצעיר (אורגניזם מודל בחקר בעלי חיים) כדי לצלם סרטונים של נויטרופילים נעים. ליזום תנועה זו הם גרמו לשיבוטים של תאים סרטניים לצמוח בדג הזברה ולאחר מכן גרמו לפצעי לייזר הסמוכים אליהם. בהיעדר תאים סרטניים, הנויטרופילים שגויסו במהירות נותרו עד ארבע שעות במקום הפגוע. אולם בנוכחות תאים סרטניים הם הסיחו את דעתם מהפצע וביקרו בשיבוטים הסמוכים.
הצוות גם סיפק הוכחות לאינטראקציה ישירה בין הנויטרופילים החטופים לתאים הממאירים. במהלך "הצ'אט" שלהם, שנמשך עד 90 דקות, תאי החיסון שחררו חומר כימי המכונה פרוסטגלנדין E2 כדי לעורר את הצמיחה של מושבות הסרטן הסמוכות.
מה לגבי הסיכון האנושי
עבודתם פורצת הדרך מעלה, כמובן, את השאלה החשובה האם תאים סרטניים אנושיים מושכים את אותו הטריק המלוכלך.
יש כבר הוקמה כי כיב המלנומה, הצורה הנדירה אך הקטלנית ביותר של סרטן העור, הוא אינדיקטור פרוגנוסטי גרוע. אז הצוותים ניתחו דגימות מלנומה אנושיות שנלקחו מחולים עם דרגות כיב שונות. הם מצאו עלייה פי 15 בנויטרופילים מדגימות שנלקחו ממלנומות שאינן מודלקות עד לנגעים בינוניים וכיבוי פי 100 מנגעים שאינם מודלקים לכיבים מוגזמים.
זה מראה כי חלק מהתאים הסרטניים האנושיים חולקים את היכולת לחטוף ולהשתמש לרעה בתאים חיסוניים לטובתם. הוא גם מעלה את השאלה האם ניתוח סרטן יכול לאפשר לתאים ממאירים לשרוד כאשר הפצעים נדלקים. א ניתוח עדכני של פעולות סרטן השד אכן הציע כי שימוש בתרופות נוגדות דלקת כגון ketorolac הניתנות למטופלים לפני ואחרי הניתוח מוביל לחזרה נמוכה יותר של גידולי השד שלהם. הממצאים המרגשים שלהם עשויים גם להסביר מדוע אספירין, החוסם את ייצור הפרוסטגלנדין E2 בצורה כה יעילה, מפחית את הסיכון של התפתחות של מספר סוגי סרטן.
התצפיות החדשות עשויות לסלול את הדרך לטיפולים חדשים נגד סרטן אם ניתן יהיה להפוך את הנויטרופילים החטופים לסוס טרויאני שיהרוג תאים טרום ממאירים. ההשפעה הגבוהה של עבודותיהם ממחישה גם את העוצמה של שיתופי פעולה בינלאומיים שהם הרבה יותר חזקים מסכום התרומה האישית במדע ובמחקר סרטן.
על המחבר
תומאס קספארי הוא קורא בביולוגיה של סרטן באוניברסיטת בנגור. קבוצת המחקר שלו מנסה למצוא תשובה לשאלה זו על ידי מחקר כיצד משתנה המידע הגנטי שלנו לאורך זמן. רבים מאירועי המפתח שמשנים את ה- DNA שלנו מתרחשים כאשר התאים מעתיקים את הכרומוזומים שלהם. במהלך תהליך זה יש לפתוח את ה- DNA מה שהופך אותו לפגיע מפני שבירה ושינויים כימיים.
מאמר זה פורסם במקור ב שיחה. קרא את מאמר מקורי.